Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh
Lưu vào:
Tác giả chính: | Nguyễn, Thị Kim Liên, Phạm, Văn Đếm, Nguyễn, Thu Hương, Nguyễn, Thị Quỳnh Hương, Phạm, Thùy Dương, Nguyễn, Huy Hoàng |
---|---|
Định dạng: | Bài trích |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Thông tin xuất bản: |
2024
|
Chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/215429 |
Từ khóa: |
Thêm từ khóa bạn đọc
Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên gắn từ khóa cho biểu ghi này!
|
Tài liệu tương tự
-
Xây dựng quy trình phân tích gen NPHS2 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư tiên phát
Thông tin tác giả:: Phạm, Thị Hồng Nhung, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2017) -
Kết quả bước đầu phân tích đa hình thái đơn gen NPHS2 ở bệnh nhi mắc hội chứng thận hư tiên phát
Thông tin tác giả:: Phạm, Thị Hồng Nhung, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2017) -
Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Thông tin tác giả:: Đinh, Hương Thảo, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023) -
Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
Thông tin tác giả:: Hầu Dương Trung
Thông tin xuất bản: (2022) -
Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
Thông tin tác giả:: Lương, Thị Lan Anh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)